新闻 第2172页

　　京药监发〔2024〕212号 　　各有关单位： 　　为贯彻落实《国务院关于〈支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案〉的批复》（国函〔2023〕130号），探索建立具有北京特色、符合首都功能定位的临床急需药械进口审批绿色通道...

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　　京药监发〔2023〕131号 各有关单位： 　　为进一步规范医疗器械注册质量管理体系核查跨区域现场检查工作，统一检查标准，推动检查结果互认，依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督...

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　　京药监发〔2024〕215号 　　各有关单位： 　　为进一步贯彻落实《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2024年）》等文件要求，对按照《北京市促进临床急需药械临时进口工作实施...

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　　京药监发〔2023〕135号 各相关单位： 　　为做好本市第一类医疗器械产品备案管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》、《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告...

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序号 许可证编号 企业名称 许可证 有效期限 注销日期 1 京食药监械生产许20040150号 北京德海尔医疗技术有限公司 2023-01-30 2022-04-27 2 京食药监械生产许20180014号 北京天钥医疗器械有限公司 202...

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序号 许可证编号 企业名称 许可证有效期限 1 京食药监械生产许 20030115号 北京润昇医疗器械有限公司 2022-04-13 2 京食药监械生产许 20120072号 北京斯钛诺水技术开发有限责任公司 2022-06-14 3 京食...

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序号 许可证编号 企业名称 1 京食药监械生产许20210020号 北京燃石医疗器械有限公司 2 京食药监械生产许20210021号 北京特色东方医药研究院有限责任公司 3 京食药监械生产许20210022号 北京宝润通科技开发有限责任公司...

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　　京药监发〔2021〕76号 　　各相关单位： 　　为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批并上市使用，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办...

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京药监发〔2023〕234号       各有关单位：       《北京市药品监督管理局医疗器械创新服务提质增效行动方案（2023-2025年）》已经2023年第12次局长办公会...

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