新闻第938页

为什么美国的医疗器械注册叫做510k年度重磅｜FDA医疗器械法规培训（QSR820体系+510k注册+现场检查），赠300页课件+200份资料！

学习是最值得的投资！　　　　　　医疗人咖啡是中国医疗产业知名的合规交流服务平台。我们致力于用一杯小小的咖啡连接你我，以咖会友，共同推动中国医疗器械合规事业的进步。我们计划于3月30日周日举办医咖俱乐部第72期在线沙龙活动。本次沙龙的主题是...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

一、美国OTC医疗器械是什么？ OTC医疗器械是指经过美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可以在没有医生处方的情况下自行购买和使用的医疗器械。OTC是“Over-the-Counter”的缩写”。这些医疗器械可以用于诊断、治疗、缓解或预...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

1.510k概念介绍又被称为上市前通知（premarket notification），医疗器械进入美国市场的主要途径之一，是联邦食品，药品和化妆品法案的最常用途径证明as safe and effective(substantiall...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

什么是 510k 认证流程？如何全面了解它？美国食品和药物管理局负责监管在美国制造、重新包装、重新贴标签和/或进口医疗器械的任何公司。为了适合美国市场，整个过程必须遵循 FDA 合规性。在 FDA 商业化途径中，当不需要上市前批准时，您...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

一、医疗器械注册与备案管理分类界定 1）按照《医疗器械注册与备案管理办法》的法律依据。第一类医疗器械实行产品备案管理，到企业所在市、或设区的药品监督管理局申请备案；第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理，分别到省和国家药品监督管理局注册申...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

省钱秘籍①：小企业资格认证如果你公司的年收入（含全球关联公司）不超过1亿美元，可申请成为“小企业”，享受高达75% 的费用减免。510(k)审查费可从6,517，一次申请可节省近2万美元。关键提醒：必须提前至少60天向FDA提交申请并获...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

摘要：美康生物：结合前列腺特异性抗原(cPSA)检测试剂盒获医疗器械注册证施可瑞：超声软组织切割止血设备获得三类医疗器械注册证新华医疗：用于肿瘤治疗的医用电子直线加速器等产品获医疗器械注册证康拓医疗：颈椎前路固定系统取得第三类医疗器...

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3N隐形眼镜还原仪(3N Contact Lenses Adjunct Cleaner），作为全球首例角膜接触镜高效除蛋白设备，已通过FDA 510K 医疗器械认证（FDA 510K认证为美国医疗器械标准），获得在美上市资格。该产品的成功获...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

前言：医疗器械唯一标识数据汇聚和共享通过医疗器械唯一标识数据库实现，该数据库由国家药品监督管理局组织建设，由注册人/备案人将唯一标识的产品标识及关联信息按照相关标准和规范上传至数据库，并对数据的准确性、唯一性负责。医疗器械经营企业、医疗机构...

聚慕医疗2026-05-08阅读()

文章来源：冠通检测美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职...

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